Fluidasa mocos
Moco amarillo
¿Qué es un análisis de líquido pleural? El líquido pleural es un líquido que se encuentra entre las capas de la pleura. La pleura es una membrana de dos capas que cubre los pulmones y recubre la cavidad torácica. El líquido pleural mantiene la pleura húmeda y reduce la fricción entre las membranas cuando se respira. La zona que contiene el líquido pleural se conoce como espacio pleural. Normalmente, hay una pequeña cantidad de líquido pleural en el espacio pleural. A veces se acumula demasiado líquido en el espacio pleural. Esto se conoce como derrame pleural. El derrame pleural impide que los pulmones se inflen completamente, lo que dificulta la respiración. Un análisis de líquido pleural es un grupo de pruebas que buscan la causa del derrame pleural.Otros nombres: aspiración de líquido pleural
El análisis del líquido pleural se utiliza para encontrar la causa del derrame pleural. Hay dos tipos principales de derrame pleural:Para ayudar a averiguar qué tipo de derrame pleural tiene usted, el médico puede utilizar un método conocido como criterio de Light. El criterio de Light es un cálculo que compara algunos de los hallazgos de su análisis de líquido pleural con los resultados de uno o más análisis de sangre de proteínas.Es importante averiguar qué tipo de derrame pleural tiene, para que pueda recibir el tratamiento adecuado.
Moco cervical al principio del embarazo
¿Es éste el síntoma de su hijo? Síntomas de la bronquiolitisCausa de la bronquiolitisDificultad para respirar: cómo saberloLa dificultad para respirar es un motivo para acudir al médico de inmediato. Dificultad respiratoria es el nombre médico de la dificultad para respirar. Estos son los síntomas por los que hay que preocuparse:Diagnóstico de la bronquiolitisPrevención del contagio a otros
Consejos para el cuidado de la bronquiolitisY recuerde, póngase en contacto con su médico si su hijo presenta alguno de los síntomas de «Llame a su médico».Descargo de responsabilidad: esta información sobre la salud sólo tiene fines educativos. Usted, el lector, asume toda la responsabilidad por el uso que haga de ella.
Seattle Children’s cumple con las leyes federales y otras leyes de derechos civiles aplicables y no discrimina, excluye a las personas ni las trata de forma diferente por motivos de raza, color, religión (credo), sexo, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen nacional (ascendencia), edad, discapacidad o cualquier otra condición protegida por las leyes federales, estatales o locales aplicables. La ayuda financiera para los servicios médicamente necesarios se basa en los ingresos de la familia y en los recursos del hospital y se proporciona a los menores de 21 años cuya residencia principal se encuentre en Washington, Alaska, Montana o Idaho.
Moco cervical después de la ovulación
Un nuevo fármaco destinado a facilitar la eliminación de la mucosidad de los pulmones de los enfermos de fibrosis quística mostró resultados prometedores en un ensayo clínico de fase 2. El fármaco, denominado SPX-101, bloquea los canales de sodio hiperactivos que recubren las células pulmonares de la FQ.
Un nuevo fármaco destinado a facilitar la eliminación de la mucosidad de los pulmones de los enfermos de fibrosis quística ha dado resultados prometedores en un reciente ensayo clínico de fase 2. El fármaco, denominado SPX-101, representa una nueva clase de terapias potenciales que impiden que la mucosidad se deshidrate para que pueda ser eliminada de los pulmones.
El aclaramiento mucociliar, o eliminación de la mucosidad de los pulmones, es importante para los enfermos de FQ porque su mucosidad anormalmente espesa y pegajosa obstruye las vías respiratorias, dificultando la respiración y la expulsión de mucosidad cargada de gérmenes.
El SPX-101 es un modulador de ENaC, un fármaco diseñado para reducir el número de canales de sodio hiperactivos en las células pulmonares de la FQ. Dado que el agua es atraída por el sodio, el bloqueo de la sobreabsorción de sodio en las células de las vías respiratorias permite que permanezca más líquido en la superficie de las mismas. Esto permite que la mucosidad esté mejor hidratada, sea más fina y sea más fácil de expulsar al toser. Es importante destacar que los moduladores de ENaC están pensados para ser utilizados en todos los tipos de mutaciones de la FQ.
Viscosidad del moco
La mucoviscidosis, que es otro nombre para la fibrosis quística, es una enfermedad hereditaria causada por un gen anormal que es más común en los caucásicos de ascendencia del norte de Europa. Esta enfermedad provoca la acumulación de mucosidad espesa y otros fluidos que obstruyen diferentes partes del cuerpo, como los pulmones y el tracto digestivo. Cuando la mucosidad se acumula en los pulmones de las personas con mucoviscidosis, puede provocar frecuentes infecciones pulmonares, que con el tiempo pueden causar graves daños en los pulmones e impedir la respiración.
Los signos y síntomas de la mucoviscidosis varían en función de la gravedad de la enfermedad, y pueden empeorar con el tiempo. Los síntomas pueden empezar a manifestarse ya en la infancia, aunque algunas personas no experimentan síntomas hasta la adolescencia o la edad adulta. Los síntomas más comunes que se asocian a la mucoviscidosis son:
La mucoviscidosis, que no tiene cura conocida y requiere cuidados diarios, está relacionada con varias complicaciones respiratorias, como bronquiectasias, pólipos nasales y neumotórax (colapso pulmonar). El tejido pulmonar puede resultar tan dañado por la fibrosis quística que puede producirse una insuficiencia respiratoria. Cuando esto ocurre, un trasplante de pulmón puede ser la única solución viable.
