Deteccion precoz cancer de colon andalucia
تشخيص ورم سرطان القولون | diagnóstico del tumor de cáncer de colon
Las variaciones geográficas en la mortalidad por cáncer pueden explicarse, en parte, por su asociación con las desigualdades sociales. El objetivo de nuestro estudio fue analizar el patrón espacial de la mortalidad en relación con las causas más comunes de cáncer en la comunidad autónoma española de Andalucía y su posible asociación con las desigualdades sociales.
Estudio transversal de área pequeña en Andalucía, con secciones censales como unidades de análisis espacial, para el periodo 2002-2013. Los casos y años-persona, sexo y grupo de edad proceden de la Base de Datos Longitudinal de Población de Andalucía. Se calcularon las tasas de mortalidad estandarizadas y las razones de riesgo suavizadas mediante el modelo de Besag, York y Mollié para el cáncer de pulmón, colorrectal, mama, próstata, vejiga y estómago. Para evaluar la asociación con las desigualdades sociales se incluyó el índice de privación de la sección censal como covariable.
Los resultados muestran un patrón de mortalidad Este-Oeste con mayor riesgo en el oeste para el cáncer de pulmón y vejiga entre los hombres, y el cáncer de mama entre las mujeres. Para toda Andalucía, la asociación entre el índice de privación de la sección censal y los riesgos relativos de mortalidad es positiva y significativa para los cánceres de pulmón, estómago y vejiga en los hombres, mientras que en las mujeres observamos una asociación negativa para el cáncer de pulmón y positiva para el cáncer de estómago.
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Al igual que muchos otros tipos de cáncer, el cáncer de colon no suele presentar ningún síntoma en sus primeras fases. Cuando el cáncer ha avanzado hasta el estadio 4 (metástasis), pueden aparecer una serie de síntomas en función del lugar del cuerpo al que se haya extendido el cáncer. Sin embargo, no todo el mundo experimentará síntomas -o el mismo conjunto de síntomas-, ya que la experiencia de cada paciente es única.
El cáncer de colon suele ser de crecimiento lento, ya que comienza como un pólipo benigno que acaba convirtiéndose en maligno. Este proceso puede ocurrir durante muchos años sin producir ningún síntoma. Una vez que el cáncer de colon se ha desarrollado, aún pueden pasar años antes de que se detecte. Por lo tanto, calcular el tiempo que tarda el cáncer de colon en convertirse en metastásico y mostrar síntomas puede ser complicado.
Dado que los primeros estadios del cáncer de colon pueden pasar desapercibidos durante años, el cribado es importante para la detección precoz. En general, se recomienda que las personas con un riesgo medio de padecer cáncer de colon se sometan a una prueba de detección cada 10 años. La opción más común es una colonoscopia, que puede detectar el cáncer de colon cuando el tumor es más pequeño y más fácil de tratar, antes de que haya avanzado a cáncer de colon metastásico.
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En los años ochenta y noventa, la cadena de televisión NBC empezó a poner marcas en sus programas de máxima audiencia para promocionar sus comedias y dramas. Una frase en particular entró rápidamente en el léxico de la cultura pop después de su debut en 1993. ¿La frase? Must See TV. Si eras un adolescente a principios de los 90 y recuerdas que intentabas hacer los deberes a toda prisa para ver la programación de televisión de esa noche, podría ser el momento de otra «obligación»: una colonoscopia.
La colonoscopia es una prueba que permite identificar los cánceres en una fase temprana, cuando las probabilidades de éxito del tratamiento son mayores. También puede ayudar a encontrar pólipos que pueden ser extirpados antes de que se conviertan en cancerosos. La Sociedad Americana del Cáncer y el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE.UU. recomiendan que las pruebas de detección de este tipo comiencen a partir de los 45 años. Si su riesgo es superior a la media, es posible que tenga que empezar a examinarse antes y con más frecuencia y/o con pruebas específicas. Como siempre, debe hablar con su médico de cabecera sobre sus riesgos y su historial médico familiar para determinar el momento adecuado para comenzar las pruebas de detección.
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Información del autorAutores y AfiliacionesAutoresContribucionesJP, BP, AM: Diseñaron el estudio, analizaron los datos clínicos y mutacionales y redactaron el manuscrito. JMP, CFDS, DP, TV, IO: realizaron los análisis mutacionales y los estudios MLPA. GD e IM revisaron los datos clínicos. EA revisó y ayudó a redactar el manuscrito. Todos los autores aprobaron el manuscrito final.Autor correspondienteCorrespondencia a
El estudio fue aprobado por el Comité Ético de Investigación del Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Málaga). Todos los individuos analizados proporcionaron un consentimiento informado firmado tras el correspondiente asesoramiento genético.
Archivo adicional 1: Tabla S1. Casos índice de mujeres con riesgo de HBOC y frecuencia de los tumores primarios. (DOC 22 kb)Archivo adicional 2:Tabla S2. Frecuencia de tumores primarios en familias con mutaciones BRCA. (DOC 27 kb)Archivo adicional 3:Tabla S3. Fenotipos tumorales del cáncer de mama según los casos con mutaciones BRCA1 y BRCA2. (DOC 14 kb)Archivo adicional 4:Tabla S4. Mutaciones germinales patológicas de BRCA1 según criterios de selección y características clínicas. (DOC 104 kb)Archivo adicional 5:Tabla S5. Mutaciones germinales patológicas de BRCA2 según criterios de selección y características clínicas. (DOC 140 kb)Derechos y permisos
