Avenida francisco pi y margall 81

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N/A. El estudio no implica riesgo para los pacientes y no se espera un beneficio directo. Sin embargo, el conocimiento obtenido del estudio puede ayudar al progreso médico. Dada la naturaleza del estudio, al ser transversal y retrospectivo, y la ausencia de intervención en el paciente, se ha habilitado la exención del consentimiento informado. Se garantiza con el compromiso de confidencialidad.

World J Urol (2022). https://doi.org/10.1007/s00345-022-04118-9Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard

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evaluar la validez diagnóstica del PSA-Densidad y del PIRADSv2 como pruebas diagnósticas respecto a los resultados de la biopsia, y diseñar nomogramas que incluyan todas las variables diagnósticas de malignidad, tumor significativo (TS) y tumor de alto grado.

Estudio transversal que incluyó a hombres con PSA ≥ 4 ng/ml y/o DRE sospechoso, PIRADSv2 ≥ 3 lesiones en RM multiparamétrica y biopsia de próstata. La prueba de referencia fue la PSI máxima de la biopsia dirigida por paciente (malignidad: PSI ≥ 1, ST: PSI ≥ 2, tumor de alto grado: PSI ≥ 4). Se utilizaron pruebas de asociación y regresión logística y se analizaron los parámetros de validez diagnóstica mediante la densidad del PSA y la clasificación PIRADSv2. Se diseñaron nomogramas para malignidad, ST y tumor de alto grado utilizando el mejor procedimiento de selección de modelos entre todas las ecuaciones posibles.