Calendario vacunacion castilla y leon 2009

El hijo de Ronnie O’Neal es ADOPTADO por el DETECTIVE en el

Las vacunas contra la pandemia de gripe porcina de 2009 eran vacunas contra la gripe desarrolladas para proteger contra el virus pandémico H1N1/09. Estas vacunas contenían virus de la gripe inactivados (muertos) o virus vivos debilitados que no podían causar la gripe. El virus muerto se inyectaba, mientras que el virus vivo se administraba en forma de spray nasal. Ambos tipos de vacuna se producían cultivando el virus en huevos de gallina. Se produjeron alrededor de 3.000 millones de dosis, que se entregaron en noviembre de 2009[1][2][necesita actualización].

En los estudios, la vacuna[que…] pareció ser eficaz y segura,[3][4][5][6][7][8][9][10] proporcionando una fuerte respuesta inmunitaria protectora y teniendo un perfil de seguridad similar al de la vacuna habitual contra la gripe estacional. [Sin embargo, alrededor del 30% de las personas ya tenían cierta inmunidad al virus, y la vacuna confería un mayor beneficio a los jóvenes, ya que muchas personas mayores ya son inmunes por haber estado expuestas a virus similares en el pasado[12] La vacuna también proporcionaba cierta protección cruzada contra la cepa pandémica de la gripe de 1918[13].

Salud, digital, innovación, ciencia, canciones de salud pública

ResumenObjetivo: determinar la tasa de cobertura de las vacunas infantiles no financiadas, y si fueron administradas correctamente, en niños atendidos recientemente en un centro de salud urbano de un área socioeconómica media.

Material y métodos: se realizó un estudio descriptivo transversal, analizando los registros de vacunación contra el neumococo, el rotavirus y la varicela en las historias clínicas informatizadas de todos los niños, atendidos por cualquiera de los dos pediatras, a los que se les pudo aplicar todas las dosis recomendadas de estas vacunas.

Resultados: el estudio incluyó a 162 niños en edad de ser vacunados contra el neumococo, 112 contra el rotavirus y 160 contra la varicela. Las tasas de cobertura de la inmunización completa, tal como se especifica en las recomendaciones del Comité Asesor de Vacunas, fueron del 64,81%, 66% y 58,1%, respectivamente. El 11,73% de los que iniciaron la vacunación contra el neumococo y el 2,68% de los que iniciaron la vacunación contra el rotavirus no completaron el número de dosis recomendado. No hubo diferencias significativas en las tasas de vacunación entre los dos pediatras.

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Se llevó a cabo un estudio multicéntrico de casos y controles basado en redes de vigilancia de médicos centinela de siete países europeos para estimar la eficacia de las vacunas contra la gripe pandémica y la gripe estacional de 2009-2010 contra las enfermedades similares a la gripe (ILI) atendidas médicamente y confirmadas por laboratorio como gripe pandémica A (H1N1) (pH1N1).

Los médicos centinela realizaron un muestreo sistemático de los pacientes con ILI. Incluimos en el estudio a los pacientes que cumplían la definición europea de caso de ILI con inicio de síntomas >14 días después del inicio de las campañas nacionales de vacunación contra la pandemia. Se compararon los casos de pH1N1 con los controles negativos en el laboratorio. Una vacunación válida correspondió a >14 días entre la recepción de una dosis de vacuna y el inicio de los síntomas. Se estimó la efectividad de la vacuna (VE) como 1 menos la odds ratio con el lugar del estudio como efecto fijo. Mediante una regresión logística, se ajustó la EV a los posibles factores de confusión (grupo de edad, sexo, mes de inicio, enfermedades crónicas y hospitalizaciones relacionadas, antecedentes de tabaquismo, vacunaciones contra la gripe estacional, visitas al médico en el año anterior). Se realizó un análisis completo de los casos excluyendo a los individuos con valores perdidos y una imputación múltiple multivariante para estimar los valores perdidos. Las estimaciones de la EV pandémica ajustada por imputación multivariante (n = 2902) fueron del 71,9% (intervalo de confianza [IC] del 95%: 45,6-85,5) en general; del 78,4% (IC del 95%: 54,4-89,8) en pacientes <65 años; y del 72,9% (IC del 95%: 39,8-87,8) en individuos sin enfermedades crónicas. La PIVE ajustada de los casos completos (n = 1.502) fue del 66,0% (IC del 95%: 23,9-84,8), 71,3% (IC del 95%: 29,1-88,4) y 70,2% (IC del 95%: 19,4-89,0), respectivamente. La PIVE ajustada fue del 66,0% (IC del 95%: -69,9 a 93,2) si se vacunaba entre 8 y 14 días antes de la aparición de la ILI. La EV ajustada de la gripe estacional 2009-2010 fue del 9,9% (IC del 95%: -65,2 a 50,9).

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Las vacunas no son sólo para los niños. La protección de algunas vacunas infantiles puede desaparecer con el tiempo. Usted también puede correr el riesgo de contraer una enfermedad prevenible por vacunación debido a su edad, trabajo, estilo de vida, viajes o condiciones de salud.

No se recomienda la vacunación contra el VPH para todas las personas mayores de 26 años. Sin embargo, algunos adultos de 27 a 45 años que aún no están vacunados pueden decidir vacunarse contra el VPH después de hablar con su médico sobre su riesgo de nuevas infecciones por VPH y los posibles beneficios de la vacunación. La vacunación contra el VPH en esta franja de edad proporciona menos beneficios, ya que hay más personas que ya han estado expuestas al VPH.

Además, la vacuna contra la hepatitis B se recomienda a todos los adultos de 19 a 59 años. La vacuna proporciona protección contra la hepatitis B, que puede causar graves problemas de salud, como daños en el hígado, cirrosis, cáncer de hígado e incluso la muerte.

Algunas vacunas pueden recomendarse a los adultos debido a requisitos particulares relacionados con el trabajo o la escuela, condiciones de salud, estilo de vida u otros factores. Por ejemplo, algunos estados exigen que los estudiantes que ingresan en colegios y universidades se vacunen contra ciertas enfermedades como la meningitis, debido al mayor riesgo entre los estudiantes universitarios que viven en residencias. Más información sobre los mandatos estatales (icono externo).