Analisis hierro farmacia

Determinación espectrofotométrica del hierro (iii) con tiocianato

El primer complejo hierro-dextrano se descubrió en 1953, cuando se intentó sintetizar un análogo de la ferritina, sustituyendo su envoltura proteica por un polisacárido. Este nuevo complejo pronto se convirtió en la terapia parental más utilizada para la anemia hipocrómica en humanos. No se ha propuesto ninguna fórmula molecular, pero Cox le ha atribuido una estructura esquemática. El presente artículo propone una estructura muy diferente del modelo de Cox, al tener un núcleo de oxihidróxido betaférrico polinuclear, muy similar o idéntico al de la akaganeíta, quelado firmemente por un entramado circundante de cadenas de ácido dextrano glucónico y rodeado por una vaina exterior extraíble de ácido dextrano glucónico coloidal. El peso molecular de la molécula central de hierro-dextrano, incluido su marco quelado, se ha determinado por filtración y análisis de gel y se ha calculado su fórmula molecular (1,3). Asimismo, estos nuevos datos y los estudios fotomicrográficos de electrones, de difracción de rayos X y cristalográficos existentes, han permitido proponer un peso molecular, una fórmula y una estructura modelo para su complejo (2), que incluye la vaina exterior. Los 480 átomos de hierro tanto en la molécula del núcleo como en su complejo envolvente se aproximan al número calculado a partir de las dimensiones y el volumen de la celda unitaria del núcleo.

Determinación espectrofotométrica del hierro en tabletas de vitaminas

I

Determinación espectrofotométrica de hierro, manganeso y níquel

Disolver la cantidad especificada de la sustancia a ensayar en 30 a 40 ml de agua o, si la sustancia ya está en solución, añadir agua para hacer un volumen total de 30 a 40 ml y, si es necesario, neutralizar la solución con ácido nítrico al tornasol. Añadir 1 ml de ácido nítrico y de nitrato de plata TS y agua suficiente para hacer 50 ml. Mezclar y dejar reposar durante 5 minutos protegido de la luz solar directa. A menos que se especifique lo contrario en la monografía, comparar la turbidez, si la hay, con la producida en una solución que contenga el volumen de ácido clorhídrico 0,020 N especificado en la monografía.

lEl objetivo de la prueba es controlar la impureza debida al sulfato en las sustancias inorgánicas. La prueba se basa en la precipitación del SO42-, con cloruro de bario en presencia de ácido clorhídrico y trazas de sulfato de bario. La solución opalescente así obtenida se compara con una turbidez estándar que contiene una cantidad conocida de ion SO42-.

Se disuelve la cantidad especificada de la sustancia a ensayar en 30 a 40 mL de agua o, si la sustancia ya está en solución, se añade agua para hacer un volumen total de 30 a 40 mL y, si es necesario, se neutraliza la solución con ácido clorhídrico hasta tornasol. Añada 1 mL de ácido clorhídrico 3 N, 3 mL de cloruro de bario TS y suficiente agua para hacer 50 mL. Mezcle y deje reposar durante 10 minutos. A menos que se especifique lo contrario en la monografía, comparar la turbidez, si la hay, con la producida en una solución que contenga el volumen de ácido sulfúrico 0,020 N especificado en la monografía.

Informe de laboratorio sobre la determinación del hierro en el agua

La anemia ferropénica (ADI) subsiguiente a la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) se asocia a una menor calidad de vida, un aumento del tiempo de baja laboral, una mayor frecuencia de hospitalización y un incremento de los costes sanitarios.

Las opciones de tratamiento para la IDA subsiguiente a la EII incluyen formulaciones de hierro orales e intravenosas, con carboximaltosa férrica (FCM), isomaltosido de hierro 1000 (IIM) y sacarosa de hierro (IS) actualmente disponibles en Suiza.

El presente análisis comparó la relación coste-eficacia, expresada en términos de coste adicional por respuesta adicional, de la FCM frente a la IIM, la IS y el tratamiento con hierro oral en Suiza, basándose en los diferentes costes y perfiles de dosificación, así como en las diferencias de eficacia clínica identificadas en el meta-análisis de red (NMA) recientemente publicado.

Todos los autores nombrados cumplen los criterios de autoría del Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas (ICMJE) para este artículo, se responsabilizan de la integridad del trabajo en su conjunto y han dado su aprobación para que se publique esta versión.